[Odebírejte NOVINKY Z MAMINKY! Chci newsletter!]
„Někteří lidé nám píšou, že se nikdy neměl narodit a měla jsem jít na potrat,“ uvedla pro Newsflare čtyřiadvacetiletá Bonnie, která pracuje jako zdravotní sestra. „Říkají, že nikdy nebude mít normální život. Z těchto lidí se snažíme nic si nedělat. Nic ho nezastaví.“
Těhotenství Bonnie probíhalo na začátku bez komplikací, šok přišel ve 20. týdnu. Během ultrazvuku lékařka najednou oněměla a měla soustředěný výraz. „Věděla jsem, že je něco špatně,“ vzpomíná maminka. Lékařka jim sdělila, že se u miminka nevyvíjejí kosti pod lokty a koleny. „Oba jsme přestali vnímat, co říká. Byli jsme vyděšení, smutní a úplně ztracení. Hlava hned začala vymýšlet ty nejhorší scénáře.“
Přestože jim lékaři nabídli všechny možnosti, včetně ukončení těhotenství, Bonnie i Tyler měli jasno. „To pro nás nikdy nepřipadalo v úvahu,“ říká Bonnie. Místo toho začali hledat příběhy jiných lidí s podobnou diagnózou a připravovali se na příchod milovaného syna, který dostal jméno Bryson.
Bryson přišel na svět císařským řezem o šest týdnů dřív kvůli preeklampsii, a vážil necelé 2 kg. „Byl tak maličký. A byl tak dokonalý, nejkrásnější miminko,“ vzpomíná Bonnie dojatě.
Chlapeček strávil prvních 16 dní života v nemocnici, protože jeho plíce byly ještě příliš nezralé. Pak ho ale z nemocnice propustili a rodina se začala sžívat. „Je zvědavý a pořád žvatlá. Používá zbytek své ručičky, aby si vtlačil dudlík do pusy,“ popisuje Bonnie.
Jakmile rodiče začali sdílet Brysonův příběh na sociálních sítích, nenávistné komentáře na sebe nenechaly dlouho čekat. „Lidé psali, že bylo kruté vůbec to dítě mít. Že nebude mít kvalitní život, ale to prostě není pravda.“ Maminka i tatínek jsou odhodlaní ukázat světu něco jiného. „Chceme být hlasem, který pomáhá normalizovat odlišnosti. Chceme ukázat, jak Bryson roste a že může dělat, co bude chtít.“
Tyler, který pracuje jako kadeřník, dodává: „Být Brysonovým tátou mi dalo nový pohled na bezpodmínečnou lásku. Udělal bych pro něj cokoli. Zaslouží si být milován a přijímán – a to je náš hlavní cíl.“
Když bylo Brysonovi něco přes půl roku, přišla další dojemná událost – dostal své první protézy. „Bryson má své první nohy,“ oznámili Coxovi radostně ve videu sdíleném na Instagramu, které převzal web Upworthy. Pro rodinu to byl mimořádně emotivní den. Chlapeček si nové nožky zkusil v ordinaci, a dokázal na nich okamžitě udržet rovnováhu. „Jsou jen dočasné, ze sklolaminátu, trošku těžké, ale můžeme na nich začít trénovat stání,“ vysvětluje Bonnie. „A teď jdeme koupit botičky, protože jsme dosud nikdy nemohli kupovat boty – naše miminko nemělo nohy. Teď už je má!“ Komentáře pod videem byly plné dojetí. „Bůh vybral pro toho chlapce ty nejlepší rodiče. Je to tak šťastné miminko,“ napsal jeden z uživatelů.
Zobrazit příspěvek na Instagramu Příspěvek sdílený The Cox Family (@starfish.chronicles)
Příspěvek sdílený The Cox Family (@starfish.chronicles)
Bonnie a Tyler dodnes nevědí, proč k vývojové vadě došlo. Genetické testy byly u obou rodičů negativní. Lékaři případ označili za smutnou náhodu. Rodiče teď doufají, že svým příběhem dodají sílu i ostatním.
„Chceme, aby lidé věděli, že život může být krásný, i když je jiný, než jste čekali. Těšíme se na všechny úžasné věci, které Bryson dokáže,“ uzavírá Bonnie pro Newsflare.
Zdroje: Newsflare, Upworthy
Zdroj: Videohub CNC