[Odebírejte NOVINKY Z MAMINKY! Chci newsletter!]
Slavnosti pětilisté růže probíhají v historickém centru Českého Krumlova celý víkend 20. - 22. 6. 2014. Každoročně se město vrací do doby panování šlechtického rodu Rožmberků, převážně pak Posledních Rožmberků, Viléma a Petra Voka z Rožmberka.
S dětmi se můžete těšit na rytířský turnaj, živé šachy, historický trh, ukázky řemesel, kejklíře, fakíry a jejich ohňové show. Chybět nebude ani slavnostní ohňostroj nad nočním městem.
V průběhu tří dnů slavností proběhne téměř 150 vystoupení na deseti scénách rozmístěných v historickém centru města.
Informace o programu najdete TADY
=====Výstava o životě hemofiliků=====V neděli 22. 6. si lidé připomenou Národní den hemofilie, který byl poprvé vyhlášen v roce 2011. Jeho snahou je rozšířit povědomí o tomto onemocnění, které je pro mnoho Čechů stále velkou neznámou.
Široká veřejnost se s hemofilií může seznámit prostřednictvím putovní fotografické výstavy o životě dětských hemofiliků. Výstava v letošním roce navštíví celkem pět měst po celé ČR a otevře tak dveře do světa příběhů života spjatého s hemofilií. Aktuálně je výstavaaž do 30. 6. ke zhlédnutí v Praze, v prostorách Divadla v Dlouhé. Následně ji bude možné navštívit v Hradci Králové, Brně a Českých Budějovic.
Cílem fotografické výstavy 11 fotografií a příběhů dětských hemofiliků je přiblížit jejich život s nevyléčitelnou chorobou - hemofilií. Autorem fotografií je Radovan Šťastný a na realizaci výstavy se podílela společnost Bayer, občanského sdružení Hemojunior a Českého svazu hemofiliků.
V červenci a srpnu můžete navštívit putovní výstavu tady: 7. 7. – 31. 8. 2014: OC ATRIUM Hradec Králové, Dukelská třída 1713/7, Hradec Králové1. 9. – 31. 10. 2014: OC LETMO Brno, Nádražní 2a, Brno1. 11. – 31. 12. 2014: IGY cenrum České Budějovice, Pražská 1247/24, České Budějovice
Hemofilie, která je někdy také nazývána královskou nemocí, je nevyléčitelná dědičná choroba, která se projevuje poruchou srážlivosti krve. Podle odhadů je s tímto onemocněním ve světě registrováno asi 400 000 lidí, v České republice zhruba 1000 obyvatel. Celosvětově je dnes hemofilie diagnostikována a léčena pouze u 25 - 30 % postižených. Hemofilie typu A, známá také jako nedostatek faktoru VIII, je dědičnou krvácivou poruchou, způsobenou absencí či nedostatkem jednoho z proteinů, potřebných k utvoření krevní sraženiny. Hemofilie A je nejčastějším typem hemofilie a vyznačuje se prodlouženým nebo spontánním krvácením, vyskytujícím se především ve svalech, kloubech a vnitřních orgánech.