Maminka.czDiskuzePočetí

Dedicna onemocneni

Ahoj,chtela bych vedet vas nazor. S pritelem chceme miminko,v nasi rodine z me strany mame hintingtonovu chorobu,je to onemocneni ktere postihuje telo i dusi cloveka,postupne se clovek rozklada a konci vetsinou po cca 15 letech smrti kdyz uz je clovek odkazany na ostatni a demenci. prjevuje se ve veku po 30.roce zivota,pouze v minimalnim procentu v detstvi ci ma nastup az ve stari. Mel ji muj otec a jeho otec. Je bohuzel z 50%dedicna pokud je nemocny otec ci matka,pokud nemocna nejsem nemuze ji zdedit me dite. Z testu mam hruzu,netusim zda ji mam, ale pokud pujdu na testy a zjisti se ze ji mam nedokazu s tim zit,otec na ni zemrel a trpela z jeho nemoci cela rodina. Dnes jiz jde umele tehotenstvi s tim,ze mi daji do tela zdrave oplodnene vajicko. Pritel s tim nesouhlasi,je zasadne proti,pry to neni prirozene a priroda to zaridi tak,jak to ma byt a take veri ze jsem zdrava tim padem i nase budouci mimco,ob koleno se to dedit neda. Mimco chci take,zaroven mam strach. I kdybych otehotnela prirozene a mimco nechala otestovat az po narozeni a melo tu nemoc je 100 proc. Jasne,ze ji mam take. Nechavam tomu volny prubeh a smazim se verit ze jsem v poradku. Nechaly byste tomu volny prubeh nebo radeji nemeli deti. Ja jsem na pochybach,prijde mi to vuci diteti sobecke..na druhou stranu testovat se nechci dat,neni lecba na tuto nemoc. Stale se snazi najit lek,momentalne se naky vyzkum,kteremu davaji velkou nadeji konecne obevil. Dekuji za vase nazory.
Celkem 4 odpovědi Zobrazit jako strom
@Kura KuraDekuji za tvou odpoved,hledala jsem jiz v ruznych diskuzich a kdo je na tom podobne jako ja jsem take nasla,vetsina lidi ma stejny nazor neohrozit deti a jit na umele oplodneni. Nasla jsem i par,kteri by do toho sly,ale je jich malo. Mam znamou a prirozene otehotnela,v jejich rodine hrozi stejna nemoc, maji krasnou holcicku a hrozbu teto nemoci neresi,je pravda ze kdyz otehotnela o nemoci v rodine nevedeli. Obdivuji lidi kteri to neresi,ziji ted a tady a jsou stastni. Bohuzel je to takovy strasak. Jeste jednou diky za podporu. Verim,ze nakonec pujdeme na umele a za par let se tomu jen zasmejeme,jak jsme to resili a budem za zdrave ditko radi.
Odpovědět To se mi líbí0
@EvaAhoj,myslím, že v tomhle případě musí jí některé životní názory tvého přítele do pozadí. Jde o zdraví a život vašich potomků. Je hezké, že věří, že mutaci nemáš a že příroda vše zařídí tak, jak to má být, ale realita je jiná a o dost drsnější. Příroda to zařídila i v případě tvého táty a dědy a nedopadlo to dobře. O pravděpodobnosti s jakou můžeš onemocnět ty ti určitě nemusím nic říkat, je to, jako když hodíš korunou, padne panna nebo orel. Sama víš, jak se žije s tím, když nad tebou visí hrozba nemoci. A toho všeho můžete svoje děti ušetřit umělým oplodněním, budete vědět, že embrya mutaci nemají. Zkus příteli znovu velice podrobně vysvětlit, jak se cítíš, když nevíš, co na tebe čeká, jestli onemocníš, nebo ne. Takové myšlenky by totiž asi měly i vaše přirozeně zplozené děti. Přece není tak necitelný, aby s ním tohle nehnulo.Drž se a bojuj.
Odpovědět To se mi líbí0
@Kura KuraAhoj,dekuji za tvuj nazor. Pritel tatu videl,pom ahal nam s peci o nej. On byl vzdycky nazorove jinej nez vetsina lidi - myslim v dobrem,proste original🙂. Mam v planu to s nim jeste poresit,prave ze se nemuzeme dohodnout a utika nam cas,je nam obema 33.
Odpovědět To se mi líbí0
Ahoj Evo,máš to moc těžké a vůbec se nedivím, že nevíš co dál. Dědičná nemoc v rodině a ještě k tomu takhle závažná, to je opravdu problém.Rozumím ti v tom, že sama nechceš vědět, jestli máš genetickou mutaci, která způsobuje nemoc, asi bych se chovala stejně. Jiná věc ale je, že bys chtěla mít dítě. Nesouhlasím s názorem tvého přítele, že by se tomu měl nechat volný průběh. Riziko je příliš veliké, byla by to tak trošku ruská ruleta se zdravím tvého dítěte. Na tvém místě bych trvala na umělém oplodnění se zdravým embryem. Tím by se řetězec dědění téhle nemoci ve vaší rodině přerušil. Není mi jasné, proč tohle řešení tvůj přítel odmítá. Viděl, jak vypadá člověk, který touto nemocí trpí, jak ho nemoc změní? Pokud ne, tak najdi na YouTube nějaké video a ukaž mu to. Přece není možné, aby riziku něčeho takového vystavil i svoje dítě, když jsou dnes možnosti, jak se tomu vyhnout. Nejsem sice odborník, ale řekla bych, že v případě umělého oplodnění by ses ani nemusela dozvědět, jestli mutaci máš. Lékaři by použili jen zdravá embrya a nemuseli by ti říkat, jestli byla i embrya s mutací.V každém případě ti držím palce a přeji hodně síly a optimismu.
Odpovědět To se mi líbí0

Diskuze

Doporučujeme